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毫无疑问，以司美格鲁肽（Semaglutide）为代表的GLP-1受体激动剂已经成为了现象级的新药。不仅降糖效果卓越，司美格鲁肽更因其显著的减重效果被誉为“减肥神药”。
与此同时，快速降低体重也伴随着瘦体重的显著流失，司美格鲁肽对肌肉质量的影响也引起了一定关注。类似的，骨骼健康可能也是司美格鲁肽治疗期间必需关注的问题。
近期，Cell Reports Medicine杂志发表了来自哥伦比亚大学科研团队的论文，研究者们指出，司美格鲁肽治疗会导致肥胖小鼠的骨量和骨强度显著下降，且这种削弱程度超过了单纯通过节食减重带来的影响，根本原因在于成骨细胞活性下降；好消息是，这些负面效应在停药后是可逆的。
研究者在饮食诱导肥胖小鼠模型中进行了实验，设置了司美格鲁肽治疗组，限制热量组（使其摄入热量与治疗组一致），以及安慰剂对照组。
经过4周治疗，司美格鲁肽组小鼠股骨干重下降了约9%，骨骼强度降低了约13%。这一骨骼质量的损失显著高于限制热量组，说明骨骼的弱化不仅是因为“吃得少”导致的体重减轻，药物本身可能还存在更直接的影响机制。
为了搞清楚背后的机制，研究者们对小鼠中的分子标志物进行了分析，发现司美格鲁肽显著降低了循环系统中的成骨标志物，包括骨碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（Osteocalcin）、I型原胶原N端前肽（PINP），也就是说成骨细胞活性受到了显著的抑制；与此同时，反映骨分解的标志物CTX-1在治疗期间并无显著变化。
由此我们可以得出结论，司美格鲁肽会影响新骨的形成，而非加速骨骼分解。
所幸，这种影响是可逆的。实验结果显示，在停止用药6周后，小鼠的体重回升，同时骨重、骨密度和骨强度也恢复至与对照组相当的水平。
研究者猜测，骨骼质量的回升可能与体重反弹过程中，骨骼机械应力增加诱导的骨骼形成有关。
这项研究在小鼠中进行，并不一定意味着人类中存在同样的机制。但这足以提示我们，在司美格鲁肽用药中持续关注骨骼健康。
研究者指出，对于本身存在高骨折风险的群体，如老年人和骨质疏松患者，在使用司美格鲁肽减重时，需要密切监测骨密度和骨质量。在推广这类减重药物时，或许需要同时配合促进骨健康的干预措施，如营养补充和抗阻训练。
所幸这一负面影响短期且可逆，这为间歇性给药和治疗后的康复管理提供了新的科学依据。当然，在人体中实际情况如何，还有待进一步探索。
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参考资料：
[1]Eisner K, Jeromson S, Tahboub K, Zimmerman EA, Wright DC. Negative effects of semaglutide on bone in obese mice. Cell Rep Med. 2026;7:102875. doi:10.1016/j.xcrm.2026.102875
本文作者丨代丝雨